Valideringsingenjör till SallyQ

Publiceringsdatum: 2026-05-15

Letar du efter ett jobb inom yrken med teknisk inriktning? Vill du ta steget att arbeta som valideringsingenjör hos SallyQ AB? Nu har du möjligheten. SallyQ AB söker för närvarande efter personal på heltid för en tjänst tills vidare. Kolla in deras jobbannons för mer information.

Att bo i närheten av Stockholm kan vara en fördel för denna position, så om du redan bor i området bör du överväga att söka jobbet. Om du tycker att det låter intressant att börja jobba hos SallyQ AB i rollen som valideringsingenjör så har de just nu en ledig tjänst som skulle kunna vara en perfekt match för dig! Här är chansen att bli en del av SallyQ AB och jobba som valideringsingenjör! Ansök senast onsdag den elfte november 2026.

---

Jobbannons

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom kvalitet, validering, projektledning och specialistkompetens inom Life Science.

Nu söker vi dig som vill arbeta som valideringsingenjör i spännande konsultuppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik.

Om rollen

Som valideringsingenjör hos SallyQ kommer du arbeta i varierande uppdrag hos våra kunder inom Life Science – allt från produktion och laboratorier till processer, utrustning och anläggningar. Arbetet kan vara både operativt och projektbaserat och du samarbetar nära QA, teknik och produktion för att säkerställa robusta processer enligt GMP och regulatoriska krav.

Exempel på arbetsuppgifter:

• Planering och genomförande av kvalificeringar och valideringar.

• Framtagning och granskning av dokumentation såsom IQ/OQ/PQ.

• Riskbedömningar och avvikelsehantering.

• Samarbete med interna funktioner och externa leverantörer.

• Stöd vid förändringsarbete och förbättringsinitiativ.

Om dig

Du är van att navigera GMP-reglerade miljöer och trivs med att driva strukturerat arbete framåt även när kraven är höga och projekten för sig snabbt. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och bidrar med både komptens och trygghet i kundernas projekt. Du fungerar lika bra självständigt som i nära samarbeten med andra.

Vi söker dig med:

• Akademisk utbildning inom teknik, kemi, bioteknik eller farmaci (eller motsvarande).

• Cirka 3–5 års erfarenhet inom validering/kvalificering.

• Erfarenhet av GMP-reglerad verksamhet.

• God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska.

Meriterande: erfarenhet av processvalidering, utrustningskvalificering eller produktionsnära miljöer.

Om SallyQ

SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen.

Hos oss får du:

• Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas.

• Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet.

• Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas.

• Konkurrenskraftig lön och förmåner.

Ansökan

Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder.

Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!