Kvalitetsingenjör kemi / QC till läkemedelsföretag i Uppsala

Publiceringsdatum: 2026-08-18

Letar du efter ett jobb inom yrken med teknisk inriktning? En möjlighet har öppnat upp för dig att börja arbeta som kvalitetsingenjör, kemiteknik/kvalitetstekniker, kemiteknik hos Academic Resource AB. Academic Resource AB söker efter en ny anställd på heltid under tills vidare som är redo att ta sin karriär till nästa nivå.

Platsen där jobbet finns ledigt är i Uppsala. Academic Resource AB söker för närvarande efter en person att anställa inom kvalitetsingenjör, kemiteknik/kvalitetstekniker, kemiteknik-branschen. Ta en titt på deras lediga tjänst för att se om något av dem passar just dig. Har du vad som krävs för att arbeta som kvalitetsingenjör, kemiteknik/kvalitetstekniker, kemiteknik hos Academic Resource AB? Ansök innan tisdag den femtonde september 2026 och ta reda på det!

---

Jobbannons

Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala.

Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning.

Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala.

Start omgående.

Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.

Arbetsuppgifter

Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.

Du kommer även att arbeta med

• Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar

• Initiera och utreda incidenter och event

• Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar

• Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar

• Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen

• Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat

• Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov

• Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen

• Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen

• Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning

Kvalifikationer

• Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning

• Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet

• Minst 5 års erfarenhet inom QC

• Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1)

• Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2)

• Goda PC-kunskaper

Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.

Ansökan

Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.

Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826

we take you further