QA Valideringsledare / Validation Leader

Publiceringsdatum: 2026-01-14

Har du övervägt att arbeta inom yrken med teknisk inriktning-branschen? Jobbusters AB söker just nu efter en valideringsingenjör och du kan vara den de letar efter. Om du redan bor i närheten av Uppsala, är det här din chans att söka ett spännande jobb

Jobbusters AB söker efter fler duktiga individer som vill arbeta som valideringsingenjör. De har just nu ett ledigt jobb som valideringsingenjör som kan vara av intresse för dig. Bli en del av teamet hos Jobbusters AB som valideringsingenjör genom att ansöka senast måndag den trettonde juli 2026.

Jobbannons

Vi söker nu en erfaren QA Valideringsledare till vår välkända kund inom medtech i Uppsala.

Som QA Valideringsledare ansvarar du för att leda och driva valideringsaktiviteter i projekt, från planering till godkänd slutrapport. Du säkerställer att valideringen uppfyller gällande regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder, samt att arbetet bedrivs strukturerat och dokumenteras korrekt.

Arbetsuppgifter

• Leda och samordna valideringsaktiviteter inom projekt

• Definiera valideringsomfattning och ta fram valideringsplaner

• Säkerställa att alla valideringsaktiviteter slutförs enligt GMP/ISO 13485

• Ta fram och godkänna valideringsrapporter, inklusive strategi för (re)validering

• Utföra riskbedömningar för att fastställa valideringens omfattning

• Säkerställa att deltagare i valideringsarbetet har relevant utbildning

• Granska och godkänna kravspecifikationer (URS), kvalificeringsprotokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ)

• Säkerställa att krav är tydliga, testbara och spårbara

• Godkänna teknisk dokumentation enligt fastställd valideringsplan

 Rollen passar dig som har flera års erfarenhet av att driva och leda valideringsaktiviteter i regulatoriskt styrda miljöer och som trivs i en teknisk, kvalitetsnära roll med stort ansvar.

Vår kund är ett globalt multinationellt företag som verkar inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. Med kontor i Uppsala, Stockholm och Helsingborg bidrar de till att förbättra människors hälsa och livskvalitet över hela världen. Här får du möjlighet att arbeta i en innovativ miljö där forskning, utveckling och hållbarhet står i centrum, och där dina idéer kan göra verklig skillnad för patienter och vårdpersonal.

Uppdragets omfattning: Heltid, 100%Anställningsform: Tidsbegränsad anställning som konsult via JobBusters.Arbetsmodell: Möjlighet att arbeta på distans mellan 10-20% av arbetstiden.Start: Omgående.Slut: 16 månader, med möjlighet till förlängningI din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer.

• Vara tillgänglig omgående för nytt jobb.

• Minst 3–5 års erfarenhet av validering inom pharma och/eller medicinteknik

• Dokumenterad erfarenhet av att driva och leda valideringsaktiviteter

• Gedigen teknisk förståelse och praktisk erfarenhet av utrustningskvalificering

• Erfarenhet av commissioning, IQ/OQ/PQ samt framtagning av URS och valideringsplaner

• God kunskap om GMP och/eller ISO 13485:2016

• Mycket god kommunikativ förmåga i tal och skrift på svenska och engelska.

• Trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och tjänstepension

• Friskvårdsbidrag samt personalrabatter och erbjudanden via Benifex (ex. inom hälsa, fritid, transport och sjukvård)

• Flexpension och tillgång till Lifeplan pensionstjänst

• Extra ersättning vid föräldraledighet

• Företagshälsovård

• Långsiktiga uppdrag och personlig kontakt med din konsultchef

• Möjlighet att bygga värdefull erfarenhet, nätverk och framtida utveckling

Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan!

Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan.