Tillsynsutredare medicinteknik

Publiceringsdatum: 2025-12-19

Letar du efter möjligheter att arbeta inom yrken med teknisk inriktning? Positionen som kontrollingenjör, kemiteknik hos Läkemedelsverket är öppen och väntar på en lämplig kandidat - kan det vara du? Läkemedelsverket behöver någon som vill arbeta heltid. Om du är tillgänglig för 6 månader eller längre, ta en titt på denna jobbannons.

Uppsala är platsen där denna position är ledig. Om du är intresserad av en karriär inom kontrollingenjör, kemiteknik, ta en titt på den lediga tjänsten som Läkemedelsverket erbjuder för att se om det är en matchning. Bli en del av teamet hos Läkemedelsverket som kontrollingenjör, kemiteknik genom att ansöka senast måndag den tolfte januari 2026.

Jobbannons

På Läkemedelsverket jobbar vi för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Välkommen att göra skillnad tillsammans med oss!Vill du vara med och säkerställa att medicintekniska produkter och programvara är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål? Då är detta en möjlighet för dig. Vi söker nya kollegor!

Vår verksamhet

Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Verksamheten bedrivs sedan flera år inom en enhet för medicinteknik och består idag av närmare 80 personer. Inom området sker en stor och snabb utveckling. För att möta de ökade förväntningarna på myndigheten bildas den 1 januari Verksamhetsområdet Medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet täcker myndighetens ansvar för utseende och övervakning av anmälda organ, tillsyn av medicintekniska produkter och deras aktörer samt utveckling av regelverk.

Under de senaste åren har Läkemedelsverket dessutom fått ett utökat ansvar för att stärka tillgången till medicintekniska produkter för både vården och användarna. I takt med den tekniska utvecklingen och ökad digitalisering pågår en utvidgning av uppdraget inom ytterligare områden som exempelvis hälsodata, cybersäkerhet, och AI. Mycket av detta arbete sker i ett EU-sammanhang.

Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och i andra europeiska länder.

Dina arbetsuppgifter

Arbetet innefattar bland annat bedömning av tillbudsrapporter och tillverkares utredningar för att identifiera brister i produkter eller kvalitetssystem, samt administrativ kontroll där dokumentation begärs in och analyseras tillsammans med andra utredare. Du bidrar också med kunskap till aktörer och användare, särskilt inom medicinteknisk programvara och nationella medicinska informationssystem men även andra produktområden. Arbetet sker både självständigt och i team, och du kommer att delta i forum med målgrupper och samverkansparter. Enheten arbetar process- och uppdragsorienterat och vi befinner oss i utveckling av interna arbetssätt och IT-stöd, där vi ser att du kan bidra med dina erfarenheter och perspektiv.

Din bakgrund

Vi söker dig som har:

• akademisk examen med teknisk, medicinsk eller naturvetenskaplig inriktning eller annan för tjänsten relevant erfarenhet eller utbildning
• arbetslivserfarenhet av programvaror för hälso- och sjukvården (som elektroniska patientjournaler, hälsodokumentationssystem eller nationella medicinska informationssystem) inom områden som utveckling, förvaltning eller liknande. Det kan omfatta arbete inom industri, hälso- och sjukvård, myndighet eller liknande
• lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska

Det är meriterande om du har:

• arbetat i rollen som systemarkitekt eller produktägare
• arbetat med och har kunskap om European Health Data Space (EHDS), General Data Protection Regulation (GDPR) och patientdatalagen med integration till hälso- och sjukvårdens patientjournalsystem och nationella medicinska informationssystem till exempel inom utveckling eller förvaltning
• arbetat med regelverksfrågor inom medicinteknik, in vitrodiagnostik, cybersäkerhet eller informationssäkerhet.
• arbetat med andralinjesupport eller vigilansutredningar hos tillverkare
• arbetat med kvalitetsgranskning och avvikelsehantering
• arbetat inom områdena systemdesign, interoperabilitet, integration eller användbarhet gällande hälsodata
• kunskap om medicinteknisk programvara

Dina personliga egenskaper

Du är initiativtagande, strukturerad samt har en god analytisk och kommunikativ förmåga. Du besitter en god samarbetsförmåga, och kan även arbeta självständigt. Du arbetar målinriktat, sätter upp tidsramar och har förmåga att avsluta enligt plan eller kan omprioritera på ett motiverat sätt. Du är flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade omständigheter. Du är bra på att växla perspektiv mellan övergripande frågor och detaljnivå.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2026-01-12

Anställningsform: Tillsvidare

Tillträde: Enligt överenskommelse

Enhet: Tillgång och användning

Diarienummer: 2.4.1-2025-058587

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Henriksson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Mer om Läkemedelsverket

Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.