Konsult med erfarenhet inom Life Science Uppsala

Publiceringsdatum: 2025-12-09

Letar du efter möjligheter att arbeta inom yrken med teknisk inriktning? Plantvision AB söker just nu efter en valideringsingenjör och du kan vara den de letar efter. Detta är ett jobb på heltid där Plantvision AB letar efter någon under tills vidare.

Uppsala är platsen där denna position är ledig. Företaget Plantvision AB erbjuder just nu spännande karriärmöjligheter. Om du vill jobba som valideringsingenjör har de nu ett ledigt jobb - kolla in annonsen för att se om du har rätt erfarenhet. Sista ansökningsdagen till jobbet som valideringsingenjör hos Plantvision AB är torsdag den tjugoåttonde maj 2026.

---

Jobbannons

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara.

Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, analytisk förmåga och en vilja att hitta lösningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.

Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar generöst kunskap och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.

Det här blir din roll

Vi söker en konsult till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team. Med ett brett spektrum av kompetenser och erfarenheter hjälper våra konsulter kunder med allt från validering till process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Det gör att du som konsult får stora möjligheter att utvecklas vidare inom det område du brinner för.

Du har redan några års erfarenhet i branschen och är trygg i att ta ansvar för dina uppgifter, samtidigt som du är nyfiken på att fortsätta utvecklas.

Din roll kan komma att innebära:

• Validering, kvalificering och commissioning av exempelvis processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
• Kvalitetssäkring och arbete med kvalitetsledningssystem
• Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser
• Roller såsom kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare
• Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund
• Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans

Du kommer att ha ett självständigt ansvar i uppdrag, samtidigt som du har tillgång till stöd från kollegor med bred erfarenhet. Rollen passar dig som är redo att ta nästa steg i din konsultkarriär.

Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala.

Så här kommer du att briljera

Du har en god förmåga att bygga relationer, kommunicera tydligt och sätta kundens behov i fokus. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang.

Vi tror att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Du delar gärna med dig av kunskap och erfarenheter – det är så vi växer, både som individer och som team.

För att lyckas i rollen har du:

• Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech
• Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning
• Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett intresse för kvalitet och problemlösning
• Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett kommersiellt tänk och ett starkt engagemang för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
• Du har god kommunikationsförmåga, kundfokus och trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team
• Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift

Att vara en del av Team PV

Vi är ett konsultbolag som brinner för att vara en del av Life Science i Sverige. Från det lilla startup-bolaget inom MedTech till den globala läkemedelsjätten och allt däremellan. Det innebär en möjlighet att följa hela kedjan – från tillverkning till användning i vården – och arbeta med allt från regelverk och revisioner till projektledning, standarder och utvärderingar. Att hjälpa våra kunder med att nå sina mål är det som driver oss. Så, om du vill vara en del av något större, något som gör verklig skillnad och som faktiskt, i slutänden, kan rädda liv och säkra patienter - ja då har du kommit rätt. Hos oss jobbar några av branschens skarpaste hjärnor och som en del av Plantvision Compliance blir du en oerhört viktig kugge i vår ständiga strävan mot att göra skillnad. På riktigt.

Priser och utmärkelser är inte allt, men visst är vi stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag (för tionde året i rad faktiskt), vilket innebär att vi är en av de bästa arbetsgivarna i Sverige. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör. Inkluderande, stöttande och utvecklande. Vi ser dig. Du och dina kollegor är nämligen det viktigaste vi har.

Tillsammans kan vi flytta berg. Idag, imorgon and beyond.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande, tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, som är den 30 november.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Helena Bomfim på 076 -720 91 84 helena.bomfim@plantvision.se .

Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult?

I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida" rel="nofollow" target="_BLANK">https://plantvision.se/karriar/">karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.