Senior CQV Engineer till ledande läkemedelsprojekt

Publiceringsdatum: 2025-12-16

Är du på jakt efter en karriär inom yrken med teknisk inriktning? Nu har du chansen att börja jobba som kvalitetsingenjör/-tekniker, maskin hos Selectus Bemanning AB. Detta är ett jobb på heltid där Selectus Bemanning AB letar efter någon under tills vidare.

Platsen där jobbet finns ledigt är i Stockholm. Om du tycker att det låter intressant att börja jobba hos Selectus Bemanning AB i rollen som kvalitetsingenjör/-tekniker, maskin så har de just nu en ledig tjänst som skulle kunna vara en perfekt match för dig! Söker du efter en spännande karriär som kvalitetsingenjör/-tekniker, maskin? Sök jobbet hos Selectus Bemanning AB senast måndag den tjugofemte maj 2026 och bli en del av deras team.

Jobbannons

Är du en CQV-ingenjör som vill arbeta i några av landets mest tekniskt avancerade och kvalitetskritiska läkemedelsprojekt?

Nu söker vi dig som vill ta en nyckelroll i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är helt avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning.

Om uppdraget

Tillsammans med en ledande aktör inom läkemedels- och processindustrin söker vi CQV-ingenjörer till uppdrag som sträcker sig från mindre specialistinsatser till omfattande projektleveranser. Du arbetar nära andra experter inom teknik, process, automation och kvalitet – alltid med fokus på att säkerställa att utrustning, system och processer uppfyller regulatoriska krav och fungerar som avsett.

Här får du arbeta i projektmiljöer där varje detalj räknas och där din tekniska höjd och strukturerade arbetsmetod gör verklig skillnad.

Dina ansvarsområden

Som CQV Engineer kommer du att arbeta med hela kedjan av commissioning, qualification och validation, inklusive:

Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ

Framtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporter

FAT/SAT och commissioning av utrustning och processystem

Riskanalyser (t.ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentation

Samarbete med process-, automation- och kvalitetsfunktioner för att säkerställa efterlevnad av gällande standarder

Stöd till projektteam i tekniska och regulatoriska frågor genom hela livscykeln

Vi söker dig som

Har relevant ingenjörsutbildning och minst 5 års erfarenhet av CQV, validering eller kvalificering inom läkemedel eller annan GMP-styrd industri

Trivs i teknikdrivna projekt med höga krav på kvalitet och dokumentation

Är strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativ

Behärskar svenska och engelska i tal och skrift

Har gedigen förståelse för GMP och kvalitetssystem

Vi erbjuder

Som konsult i detta uppdrag blir du en del av en trygg och flexibel organisation med kollektivavtal, goda villkor och fokus på din utveckling. Du får arbeta i uppdrag där din kompetens gör konkret skillnad – i projekt som bidrar till framtidens läkemedelsproduktion.

Vill du vara en del av projekt där din CQV-expertis verkligen behövs? Hör av dig så berättar vi mer om uppdragen och hur du kan passa in.